— С 1 января фармпроизводители государств, входящих в Евразийский экономический союз, обязаны регистрировать лекарственные препараты только по правилам ЕАЭС. Какие изменения ждут фармрынок?
— Следование этим правилам приведет к однозначной унификации того продуктового портфеля, который сегодня циркулирует в странах Евразии. Например, сейчас даже в нашей компании есть значительная разница в продукции, зарегистрированной по национальным правилам в трех ключевых странах евразийского рынка. Мы поставили себе задачу расставить приоритеты, какую продукцию будем унифицировать. Здесь мы говорим не только о продуктовом ассортименте, но также об унификации внешнего вида упаковок, стратегии работы с этими продуктами. Также для нас важен ассортимент дозировок, которые компания выпускает и которые мы хотели бы оптимизировать на рынке Евразии.
Работа по унификации позволит улучшить процесс отслеживания цепочки производства продукции. Поэтому маркировка, которая была запущена в России, очень серьезно рассматривается сейчас национальными властями других стран. В других странах она также неизбежна.
— Как работа в условиях ЕАЭС повлияет на ценовую политику на рынке лекарственных препаратов союзного пространства и российского рынка?
— Разница в подходах национальных регуляторов к ценовой политике на фармацевтических рынках катастрофическая. Российский рынок, наверное, самый дешевый с точки зрения конечных цен для потребителя по сравнению с рынками Казахстана, Белоруссии, Армении или Киргизии. Для нас это достаточно серьезная проблема: мы бы не хотели, чтобы жесткая ценовая политика, которая продвигается и всячески поддерживается российским регулятором, была в том числе распространена и на единый евразийский рынок. Более того, единый рынок будет нивелировать ценовую разницу путем улучшения доступа к продукции, одобренной во всех странах ЕАЭС. И я думаю, коллективный регулятор единого евразийского рынка вынужден будет принимать те или иные решения по единой ценовой политике рынка.
— Какие меры будут приняты для ужесточения контроля за качеством выпускаемых препаратов и снижения объемов контрафактных препаратов?
— Единый евразийский регулятор и национальные регуляторы уже подписали и начали внедрять использование евразийских стандартов GMP для всех новых регистраций. Одно только внедрение стандартов приведет к тому, что все производители, которые находятся за пределами или внутри Евразии, будут обязаны соблюдать и соответствовать требованиям GMP. Это значит, что качество всей продукции на евразийском рынке будет на ожидаемо высоком уровне.
Контрафакт и подделки сегодня еще наблюдаются в отдельных странах союза. Но введение маркировки должно свести эти явления к абсолютному нулю. И с точки зрения качества очень важно, чтобы требования к маркировке были едиными для всех стран Евразии.
— Сможет ли продукция рынка ЕАЭС конкурировать с продукцией других рынков, в частности азиатского?
— Во-первых, евразийское законодательство дает нам замечательную возможность регистрировать продукцию одновременно во всех странах евразийской группы. Во-вторых, ценовая политика в странах Евразии должна быть не дискриминирующей, не радикальной, а стимулирующей производителей выпускать больше продукции именно в Евразийском союзе. В этом случае быстро растущим государствам Азиатско-Тихоокеанского региона будет сложнее проводить экспансию своей готовой продукции на фармрынки Евразии.